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人白介素1試劑盒IL-1α ELISA kit

更新時間:2013-06-17點擊次數:1317
IL-1a ELISA 試劑盒
 
 
用途:
人IL-1a ELISA 試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養(yǎng)液中的IL-1a。
本實驗可以檢測天然的和重組的IL-1a。本試劑盒于研究,而非用于診斷。
試驗原理:
IL-1a 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。抗IL-1a 特異多克隆抗體包被微孔
板,已知IL-1a 濃度的標準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔內進行檢測。
先將IL-1a 抗原和生物素標記的抗IL-1a 特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后,加入親和素過
氧化物酶。再經過孵育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入酶復合物的作用底物,產生顏色
反應。顏色的深淺和樣本中IL-1a 的濃度呈比例關系。
提供的試劑和配制方法:
究,而非用于診斷。
 

試劑(2~8℃保存)
數量
色標
配制
96 微孔板
1
 
即用型
塑料蓋板
2
 
 
標準品:1000pg/ml
2 支凍干粉
黃色
按標簽要求以標準稀釋液稀釋
質控
2 支凍干粉
銀色
按標簽要求以標準稀釋液稀釋
標準稀釋緩沖液
1 支(25ml)
黑色
10 倍濃縮液,用蒸餾水稀釋
人血清標準稀釋液
1 支(7ml)
黑色
即用型
生物素標記的抗IL-1a
1 支(0.4ml)
紅色
用生物素標記抗體稀釋液稀釋
生物素標記抗體稀釋液
1 支(13ml)
紅色
即用型
親和素HRP
2 支(5ul)
 
0.5mlHRP 稀釋液預稀釋
HRP 稀釋液
1 支(23ml)
紅色
即用型
洗滌液
1 支(10ml)
白色
200X, 用蒸餾水稀釋
TMB
1 支(11ml)
 
即用型
硫酸終止液
1 支(11ml)
黑色
即用型

 
試驗需要但未提供的用品:
?? 蒸餾水
?? 微量加樣器:10ul,50ul,100ul,200ul,1000ul
?? 旋渦振蕩器和磁力攪拌器
安全性:
?? 僅用于科研
?? 本試驗所用的人血成分均經檢測,不含有HbsAg 和抗HIV 陽性物質。盡管如此,無法
確保沒有傳播肝炎或艾滋病等的可能。因此處理這些血清、血漿樣本時,應該遵守
有關的安全操作規(guī)程,例如CDC/NIH 健康手冊:“微生物學和生物醫(yī)學試驗中的安全”
/1984。
→ 避免硫酸和TMB 與皮膚接觸。如有接觸,可用水*沖洗。
→ 不可在使用試劑盒的地方吃飯、飲水、吸煙或化妝。
→ 不可用口吸取樣本。
操作要點/試驗室質量控制:
1、 使用前應根據標簽上指示冷藏。使用時所有試劑應平衡至室溫。凍干標準品使用后
應丟棄。
2、 取出所需的孔條后,立即密封包裝,以防變質。
3、 不用時所有試劑要加蓋封好。
4、 不同批號的試劑不可混用。
5、 過期的試劑不可再用。
6、 使用干凈的吸頭來吸取各種試劑、標準品、對照或樣本,以防交叉污染。吸取硫酸
或底物溶液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
7、 用干凈的塑料容器配備洗滌液。
8、 使用前用振蕩器*混勻各種試劑。
9、 微孔內殘留液須充分吸干或在吸水紙上拍干,吸水紙不可插入孔內吸水。
10、 TMB溶液是光敏的,避免長時光照。避免與金屬接觸產生顏色反應。
警告:TMB 有毒,避免手直接接觸,并妥當處理。
11、 如配制后幾分鐘產生深蘭色,表明TMB 溶液被污染,必須棄去。在檢測完成
后一小時內必須讀結果。
12、 吸取樣本時,按順序逐孔加樣,以確保孵育時間相同。
13、 孵育時間見操作規(guī)程。
14、 在洗滌微孔板之后15 分鐘內加入TMB 溶液。
樣品收集,處理和保存
1、 細胞培養(yǎng)上清液——1000xg 離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
2、 血清——操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液
后,1000xg 離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
3、 血漿——EDTA,檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測。1000Xg 離心30 分鐘去除顆粒。
4、 保存——如果樣品不直接使用,將其分為小部分(250-500ul)-70℃下保存,避免
反復冷凍。如果可能,不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒,檢測前
先離心或過濾。
注意:不要在37℃或56℃加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑準備:
1、標準稀釋緩沖液
蒸餾水10 倍稀釋。
2、標準品
對不同的待測樣品,此試劑盒提供兩種標準稀釋液。因為生物液體可能含蛋白酶或
細胞因子結合蛋白,從而影響對待測細胞因子的識別。應使用相應的標準稀釋液稀
釋標準品。
血清和血漿樣品使用人血清標準稀釋液稀釋;細胞培養(yǎng)上清液用標準稀釋緩沖液稀
釋。按標簽說明進行稀釋,稀釋后濃度為1000pg/ml IL-1a,可儲存。系列稀釋須在
每次檢測前準備,稀釋前將標準品輕輕振蕩5 分鐘。
3、對照
對照也應按樣品種類選擇相應的標準稀釋液。按標簽要求以標準稀釋液配制。加樣
前輕輕振蕩對照5 分鐘。稀釋后不能儲存。
4、 生物素標記的抗IL-1a 的稀釋
生物素標記的抗IL-1a 用生物素標記抗體稀釋液根據使用微孔數在干凈玻璃管中稀
釋。實驗時準備。參見下表:
 

使用微孔數
生物素標記的抗體(ul)
生物素標記抗體稀釋液(ul)
16
40
1060
24
60
1590
32
80
2120
48
120
3180
96
240
6360

 
5、 親和素HRP 的稀釋
在含5ul 親和素HRP 的瓶內加入0.5ml HRP 稀釋液。本液為一次性使用。
根據使用微孔數在干凈玻璃管中進一步稀釋。參見下表:
 

使用微孔數
親和素HRP(ul)
HRP 稀釋液(ml)
16
30
2
24
45
3
32
60
4
48
75
5
96
150
10

 
6、 洗滌緩沖液的稀釋
蒸餾水200 倍稀釋。
檢測方法:
1、 試劑用前充分混勻,避免產生泡沫。
2、 確定需要的微孔數,所有樣本、標準品、空白和對照樣本均要做雙份。
3、 吸取200ul 標準品(見試劑的準備)到A1, A2 孔,100ul 標準稀釋液到B1, B2, C1, C2,
D1,D2, E1,E2, F1, F2 孔(見下表)。從A1, A2 孔吸取100ul 到B1, B2 孔,用加樣器反
復吸排使其混合。小心不要擦到孔的內表面。同樣從B1, B2 孔吸取100ul 到C1,C2;再
從C1,C2 到D1,D2 等,從zui后的兩個孔(F1, F2)中吸去100ul 不要。這樣從A1,A2
到F1,F2,IL-1a 標準品稀釋液的濃度為1000pg/ml 到31.25pg/ml。也可在試管中進行
此稀釋,將稀釋后的標準品直接加入反應孔中。
4、 加100ul 配好的標準稀釋液至空白孔G1,G2。
5、 加100ul 樣本至樣本孔和100ul 對照至對照孔H1,H2。
6、 蓋上微孔板,室溫下(18 至25℃)孵育2 小時。
7、 洗滌微孔板:① 吸去孔內液
② 加0.3ml 洗滌液于各孔
③ 再吸去各孔內液
④ 重復②和③二次
8、 配制生物素標記的抗IL-1a。(配制見前述)
9、 加50ul 生物素標記的抗IL-1a 稀釋液于所有孔內。
10、 蓋上微孔板,室溫下(18 至25℃)孵育1 小時。
11、 洗滌微孔板。(見步驟7)
12、 僅在用前配制親和素HRP 液。(配制見前述)
13、 加100ul 親和素HRP 液于各孔,含空白孔。加蓋。
14、 室溫下孵育半小時。
15、 洗滌微孔板。(見步驟7)
16、 加100ulTMB 底物液至各孔。室溫下避光孵育15 至20 分鐘。
17、 通常根據ELISA 閱讀器確定孵育時間:許多ELISA 閱讀器僅讀數至2.0 O.D 值。
監(jiān)察O.D 值,應在陽性結果衰褪前終止反應。(不超過20 分鐘)
18、 用100ul 硫酸加入各孔終止酶底物反應。終止反應后1 小時內(這段時間在2 至
8℃避光保存)或加入硫酸后立即讀取結果。
19、 用分光光度儀讀數,450nm 作為初始波長,620nm(可以用610 至650nm)作為
參考波長。
建議微孔板編碼:
 

 
標準濃度(pg/ml)
樣本孔
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
1000
1000
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
B
500
500
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
C
250
250
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
D
125
125
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
E
62.5
62.5
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
F
31.25
31.25
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
G
空白
空白
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
H
對照
對照
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
結果分析:
制作一條標準曲線,平均光吸收值作Y 軸,對應的IL-1a 濃度作X 軸。各樣本中的IL-1a 含
量根據樣本O.D 值通過標準曲線來確定。
 
典型的mIL-1a 標準曲線(31.25-1000pg/ml)
本試驗的局限性:
超過標準曲線范圍(1000pg/ml)時,不可推測結果;樣本必須稀釋后再檢測。
本試驗的檢測特性:
1、 敏感性:zui小檢測濃度低于10 pg/ml。
2、 準確性:
 

批內
批間
樣本
N
均值(pg/ml)
SD
CV%
樣本
N
均值(pg/ml)
SD
CV %
A
22
459.8
13.0
2.8
A
8
259.9
15.0
5.8
B
21
72.6
3.9
4.3
B
8
58.6
4.3
7.3

 
3、 稀釋度的線性:將含有1000pg/mL IL-1a 的人血清用標準稀釋緩沖液系列稀釋。樣本線
性回歸與預期濃度相關系數為0.99。
4、 還原:人血清內IL-1a 濃度(1000 至31.25pg/ml)的還原值為95.3%(91%至100%)。
檢測程序小結: 總時間 = 3 小時45 分鐘
加100ul 樣本或配好的標準品或對照
 

室溫孵育2 小時
        洗3 次
加50ul 配好的生物素標記的抗體于各孔內
 

室溫孵育1 小時
       洗3 次
加100ul 親和素-HRP 標記物
 

室溫孵育半小時
洗3 次
加100ul TMB,避光,顯色12 至15 分鐘
 

加100ul 硫酸,終止反應
 

在450nm 處讀取吸光度
 
 
 
 
此說明書由北京博蕾德生物科技有限公司提供
注意:請以原文說明書為準